| 器械名称 | 风疹病毒IgM质控品 | 孕酮测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 100测试，4×100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的风疹病毒IgM抗体时,对检测精密度和系统误差进行验证。 | 定量检测人血清和血浆中的孕酮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性质控品和阳性质控品含有复钙的人血浆。阴性质控品，对风疹病毒IgM抗体、HBsAg、 HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非 反应性。阳性质控品，对风疹病毒IgM抗体呈反应性， HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗 体呈非反应性。 防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。产品有 效期：储存条件2-8℃,12个月。附件：注册产品标准，产 品说明书。 | 微粒子: 荧光素抗体(小鼠，单克隆)荧光素孕酮复合物包被微粒，储存于含有蛋白(牛和鼠)和表面活性剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin;结合物: 孕酮抗体(羊，单克隆)吖啶酯标记结合物，储存于含有蛋白(牛和羊)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin; 项目稀释液: 含有TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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