| 器械名称 | 巨细胞病毒IgG校准品 | 双波段红外医用检查仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4ml/瓶) | |
| 产家 | 重庆伟联科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性及半定量测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgG抗体时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | 检查仪是由卤素灯探头、摄像头、伺服系统、应用软件、计算机和打印机六部分组成，其中伺服系统、计算机和打印机为外购产品，由供方提供质量保证文件。测温范围及精度：20℃～40℃ (±1℃)。数据输出：远红外成像系统：USB数据输出；近红外成像系统：视频输出。云台转动范围：水平最大转动范围大于160?、垂直最大转动范围大于40°。探头有效光谱波长范围：0.8～1.5?m。近红外成像系统的图像：分辨率不低于400TVL。 细胞毒性：应≤2级 迟发型超敏反应：应无迟发型超敏反应皮肤刺激反应：应不大于极轻微皮肤刺激反应 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有复钙人血浆。校准品A含有羔羊血清，校准品A，对巨细胞病毒IgG抗体、HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性 。校准品B-F，对巨细胞病毒IgG抗体呈反应性，HBsAg、 HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非 反应性。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效 期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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