| 器械名称 | 巨细胞病毒IgG校准品 | 热敏打印机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4ml/瓶) | UP-DF750 |
| 产家 | 索尼公司 | |
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性及半定量测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgG抗体时,对系统进行校准。 | 该产品用于将由图像诊断设备(CT、MRI、CR、DR、胸部X射线透视系统等等)发出的DICOM(医学数字成像和通信)格式的图像数据打印输出。 |
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| 产品说明 | 标准配置包括主机、输出托盘、清洁套件、输出托盘挡板、胶片盒尺寸转接器套件、用于垂直放置本设备的脚架、挡板片、交流电源线、使用说明光盘和软盘组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含有复钙人血浆。校准品A含有羔羊血清，校准品A，对巨细胞病毒IgG抗体、HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性 。校准品B-F，对巨细胞病毒IgG抗体呈反应性，HBsAg、 HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非 反应性。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效 期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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