器械名称 | 欧蒙 抗肝细胞胞浆1型抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96×01(96) | 2×100测试(445360) |
产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗肝细胞浆1型抗原IgG抗体。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
结构及其组成 | 微孔板、标准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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