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基本资料对比
器械名称 肌酸激酶同工酶测定试剂盒(化学发光法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 2×50测试96人份/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 应用Access免疫测定系统以定量测定人血清和血浆的CK-MB水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1a:悬浮于缓冲液[ 含有牛血清白蛋白(BSA) 、0.2% ProClin** 950 和< 0.1% 叠氮钠] 中包被着山羊抗生物素抗体和生物素化抗人CK-BB 小鼠单克隆抗体的顺磁性微粒; R1b:缓冲液( 含有BSA、0.1%ProClin 300 和< 0.1% 叠氮钠) 中的纯化小鼠IgG 和纯化山羊IgG; R1c:缓冲液( 含有BSA、0.1% ProClin 300和< 0.1% 叠氮钠) 中的小鼠单克隆抗人CK-MB 抗体碱性磷酸酶结合物。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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