| 器械名称 | 肌酸激酶同工酶测定试剂盒(化学发光法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50测试 | 96人份 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 应用Access免疫测定系统以定量测定人血清和血浆的CK-MB水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：悬浮于缓冲液[ 含有牛血清白蛋白(BSA) 、0.2% ProClin** 950 和＜ 0.1% 叠氮钠] 中包被着山羊抗生物素抗体和生物素化抗人CK-BB 小鼠单克隆抗体的顺磁性微粒； R1b：缓冲液( 含有BSA、0.1%ProClin 300 和＜ 0.1% 叠氮钠) 中的纯化小鼠IgG 和纯化山羊IgG； R1c：缓冲液( 含有BSA、0.1% ProClin 300和＜ 0.1% 叠氮钠) 中的小鼠单克隆抗人CK-MB 抗体碱性磷酸酶结合物。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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