| 器械名称 | 超声眼科乳化治疗仪 | 蓝思 软性亲水接触镜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Visalis 100 | KT38 |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 苏州康特蓝思眼睛护理产品有限公司) |
| 适用范围 | 前节手术系统用于由合格的医疗人员(眼科医生)进行手术方法治疗人眼前节。仪器设计用于灌注,灌注/抽吸,晶状体超乳术,前节玻切以及双极电凝术。系统用于诊所,医院或者其他人类医疗机构中。 | 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由主机、超乳附件、玻切附件、注吸附件、电凝附件、套包附件和脚踏开关组成。部件名称和编号详见附件。 | 日戴软性亲水接触镜，镜片材料由HEMA、MMA、TEGDMA、NVP、AIBN及少量着色剂聚合而成，着淡蓝色，采用玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值：38%±2％，透氧系数标称值：9×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)] ,透氧量标称值：10×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%，-3.00D)。屈光度范围：-1.00D～-10.00D，折射率：1.440±0.005，可见光透射比(湿体)≥95%。 |
| 用途 | 前节手术系统用于由合格的医疗人员(眼科医生)进行手术方法治疗人眼前节。仪器设计用于灌注,灌注/抽吸,晶状体超乳术,前节玻切以及双极电凝术。系统用于诊所,医院或者其他人类医疗机构中。 | 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。 |
| 结构及其组成 | 产品由主机、超乳附件、玻切附件、注吸附件、电凝附件、套包附件和脚踏开关组成。部件名称和编号详见附件。 | 日戴软性亲水接触镜，镜片材料由HEMA、MMA、TEGDMA、NVP、AIBN及少量着色剂聚合而成，着淡蓝色，采用玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值：38%±2％，透氧系数标称值：9×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)] ,透氧量标称值：10×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%，-3.00D)。屈光度范围：-1.00D～-10.00D，折射率：1.440±0.005，可见光透射比(湿体)≥95%。 |
| 使用方法 | 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。