| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 微量白蛋白测定试剂盒 (免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml ＋ 试剂2 1×25ml 试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2× 8ml | 021包装:试剂1 5×25ml ＋试剂2 1×25ml;023包装:试剂1 1×1000ml＋试剂2 1×200ml;704包装:试剂1 8×50ml ＋试剂2 8×10ml;717包装:试剂15×80ml ＋试剂2 5×16ml;730包装:试剂1 4×20ml ＋试剂2 2×8ml;735包装:试剂1 2×20ml ＋试剂2 1×8ml;930包装:试剂1 4×20ml ＋试剂2 2×8ml;7170包装:试剂1 6×70ml ＋试剂2 6×14ml;7060包装:试剂1 5×80ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 | 体外定量测定人尿液、脑脊液、血清或血浆中白蛋白。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：磷酸缓冲液；试剂2(R2)：热聚合人IgG。产品有效期：避光保存于2～8℃，若无污染，自生产之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：TRIS缓冲液，氯化钠，聚乙二醇 (PEG)，表面活性剂，稳定剂；试剂2：TRIS缓冲液，氯化钠，羊抗人白蛋白抗体和稳定剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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