| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml ＋ 试剂2 1×25ml 试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2× 8ml | 7020包装:试剂1 4×50ml＋试剂2 1×50ml;7060包装:试剂1 5×80ml＋试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml＋试剂2 6×16ml;0100 包装试剂1 2×80ml＋试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 4×20ml＋试剂21×20ml;023包装:试剂1 1×800ml＋试剂2 1×200ml;026包装:试剂1 5×80ml＋试剂2 1×100ml;704包装:试剂1 8×50ml＋试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂15×80ml＋试剂2 5×2 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 | 体外定量测定人血清﹑血浆或尿液中尿素。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：磷酸缓冲液；试剂2(R2)：热聚合人IgG。产品有效期：避光保存于2～8℃，若无污染，自生产之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：Tris缓冲液，α-酮戊二酸，ADP，脲酶，谷氨酸脱氢酶(GLDH)；试剂2：NADH。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为24个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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