| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 高/低密度脂蛋白胆固醇校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml ＋ 试剂2 1×25ml 试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2× 8ml | 3×3 ml; 1×3 ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 | 用于对德赛(DiaSys)公司的高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(免疫抑制直接法)和低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性抑制直接法)校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：磷酸缓冲液；试剂2(R2)：热聚合人IgG。产品有效期：避光保存于2～8℃，若无污染，自生产之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 以人血清为基质的冻干校准品，并添加人源性的高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为30个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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