| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰基硫代胆碱方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×25ml ＋ 试剂2 1×25ml 试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2× 8ml | 021包装:试剂1 5×20ml ＋试剂2 1×25ml;023包装:试剂1 1×800ml＋试剂2 1×200ml;704包装:试剂1 8×50ml ＋试剂2 8×12.5ml;917包装:试剂18×60ml ＋试剂2 8×15ml;7170包装:试剂1 6×64ml ＋试剂2 6×16ml;7020 包装:试剂1 4×50ml ＋试剂2 1×50ml;0100 包装:试剂1 2×80ml ＋试剂2 2×20ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 | 体外定量测定人血清或血浆中胆碱酯酶的催化活力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：磷酸缓冲液；试剂2(R2)：热聚合人IgG。产品有效期：避光保存于2～8℃，若无污染，自生产之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：试剂1：焦磷酸，六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾)；试剂2：丁酰基硫代胆碱。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。