| 器械名称 | 胆红素定标液 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒(化学发光法)(商品名：aHBcM) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL(水平2：复溶后2×1.0 mL，水平3：复溶后2×1.0 mL，) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于Dimension(r)全自动生化分析仪的直接胆红素(DBI)和总胆红素(TBI)方法的定标。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆(EDTA，肝素锂或肝素钠)中乙型肝炎病毒核心抗原(HBc IgM)的IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 胆红素定标液为含胆红素的冻干人血清制品。内含： 4瓶(水平2：2瓶×1.0 mL，复溶；水平3：2瓶×1.0 mL，复溶)。产品有效期：储存条件：2-8℃；有效期：10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 由ReadyPack(r)主试剂包(内含标记试剂和固相试剂)、辅助试剂包(内含辅助试剂)、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。