| 器械名称 | 胆红素定标液 | 全段甲状旁腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL(水平2：复溶后2×1.0 mL，水平3：复溶后2×1.0 mL，) | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于Dimension(r)全自动生化分析仪的直接胆红素(DBI)和总胆红素(TBI)方法的定标。 | 该产品用于定量检测EDTA血浆和血清中的全段甲状旁腺激素(PTH)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 胆红素定标液为含胆红素的冻干人血清制品。内含： 4瓶(水平2：2瓶×1.0 mL，复溶；水平3：2瓶×1.0 mL，复溶)。产品有效期：储存条件：2-8℃；有效期：10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 全段甲状旁腺激素包被珠(L2PP12)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有经亲和纯化的鼠单克隆抗PTH(44-48)抗体。L2KPP2：1个，L2KPP6：3个；全段甲状旁腺激素试剂楔(L2PPA2)：试剂楔带有条形码。每瓶11.5mL与亲和纯化的山羊多克隆抗PTH(1-34)抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。L2KPP2：1个，L2KPP6：3个；全段甲状旁腺激素校正品(LPHL, LPHH)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干的、含合成的人全段甲状旁腺激素的缓冲液基质。每瓶使用2. |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。