| 器械名称 | 免疫球蛋白A检测试剂盒(免疫比浊法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ① IgA缓冲液 40ml×2，② IgA抗体液 8ml×2，① IgA缓冲液 38ml×2，② IgA抗体液 15ml×2 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中免疫球蛋白A的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | IgA缓冲液①：2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇缓冲液(pH8.0)；IgA抗血清②：山羊抗人免疫球蛋白A血清。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。