器械名称 | 糖化血红蛋白检测试剂盒(酶法) | 华澳 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | HbA1c试剂① 30ml×2,HbA1c试剂① 45ml×2,HbA1c试剂① 50ml×6,HbA1c试剂② 10ml×2,HbA1c试剂② 50ml×2,HbA1c试剂② 15ml×2,HbA1c前处理液 50ml×6,HbA1c前处理液 200ml×2 | 48人份/盒;96人份/盒 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断 | |
结构及其组成 | HbA1c试剂①:N-(羧甲基氨羰基)-4,4′-二甲氨基,二苯胺化钠;HbA1c试剂②: 过氧化物酶,果糖基氨基酸氧化酶;HbA1c前处理液:溶血素。产品有效期:储存方法2~10℃,有效期:试剂盒 制造日起1年,前处理液 制造日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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