器械名称 | 糖化血红蛋白检测试剂盒(酶法) | 载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | HbA1c试剂① 30ml×2,HbA1c试剂① 45ml×2,HbA1c试剂① 50ml×6,HbA1c试剂② 10ml×2,HbA1c试剂② 50ml×2,HbA1c试剂② 15ml×2,HbA1c前处理液 50ml×6,HbA1c前处理液 200ml×2 | ① 缓冲液 22ml×2,② 抗体液 8ml×2,① 缓冲液 25ml×2,② 抗体液 10ml×2,① 缓冲液 45ml×1,② 抗体液 15ml×1,① 缓冲液 70ml×4,② 抗体液 80ml×2 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白A-Ⅱ的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | HbA1c试剂①:N-(羧甲基氨羰基)-4,4′-二甲氨基,二苯胺化钠;HbA1c试剂②: 过氧化物酶,果糖基氨基酸氧化酶;HbA1c前处理液:溶血素。产品有效期:储存方法2~10℃,有效期:试剂盒 制造日起1年,前处理液 制造日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 缓冲液:缓冲液(pH8.5),聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白A-Ⅱ抗体液。产品有效期:储存方法:2~10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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