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基本资料对比
器械名称 糖化血红蛋白检测试剂盒(酶法)科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 HbA1c试剂① 30ml×2,HbA1c试剂① 45ml×2,HbA1c试剂① 50ml×6,HbA1c试剂② 10ml×2,HbA1c试剂② 50ml×2,HbA1c试剂② 15ml×2,HbA1c前处理液 50ml×6,HbA1c前处理液 200ml×296人份/盒,48人份/盒
产家 积水医疗株式会社北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。

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说明书对比
产品说明 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
结构及其组成 HbA1c试剂①:N-(羧甲基氨羰基)-4,4′-二甲氨基,二苯胺化钠;HbA1c试剂②: 过氧化物酶,果糖基氨基酸氧化酶;HbA1c前处理液:溶血素。产品有效期:储存方法2~10℃,有效期:试剂盒 制造日起1年,前处理液 制造日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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