器械名称 | 糖化血红蛋白检测试剂盒(酶法) | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | HbA1c试剂① 30ml×2,HbA1c试剂① 45ml×2,HbA1c试剂① 50ml×6,HbA1c试剂② 10ml×2,HbA1c试剂② 50ml×2,HbA1c试剂② 15ml×2,HbA1c前处理液 50ml×6,HbA1c前处理液 200ml×2 | 96人/份 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 |
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产品说明 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | |
结构及其组成 | HbA1c试剂①:N-(羧甲基氨羰基)-4,4′-二甲氨基,二苯胺化钠;HbA1c试剂②: 过氧化物酶,果糖基氨基酸氧化酶;HbA1c前处理液:溶血素。产品有效期:储存方法2~10℃,有效期:试剂盒 制造日起1年,前处理液 制造日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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