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基本资料对比
器械名称 可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测试剂盒(电化学发光法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 体外定量检测人血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)浓度。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

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说明书对比
产品说明 M:包被链霉亲合素的磁珠微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒;防腐剂。R1:生物素化的抗sFlt-1抗体;生物素化的抗sFlt-1单克隆抗体(小鼠),磷酸盐缓冲液;防腐剂。R2:Ru(bpy)32+标记的抗sFlt-1抗体,钌标记的抗sFlt-1单克隆抗体(小鼠)复合物,磷酸盐缓冲液;防腐剂。产品有效期:存放于2-8℃,保存15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 体外定量检测人血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)浓度。 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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