| 器械名称 | 实时荧光定量PCR仪 | 全自动血细胞分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ViiA 7 Dx | MC-1200 |
| 产家 | 爱普拜斯应用生物系统贸易(上海)有限公司 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 该产品由经过培训的操作人员使用，对人DNA或RNA进行分析，以检测可能导致疾病出现或对疾病易感的基因变化。 | 该产品与专用试剂配合使用，用于对人体静脉血和末梢血标本进行血常规十八项参数的检测。 |
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| 产品说明 | 该产品基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理，在医学临床上用于对靶核酸进行检测，因目前未能对HRM功能进行临床试验，故该通道结果仅供科研参考，不能用于临床相关用途。 |
体积小，无限灵活：便携式或可放置于推车上，测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数，电池支持全部操作 快速的周转时间，出色的分析性能：70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作，维护简单：更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由仪器触摸屏、加热盖、板适配器、样品模块组成。 | 本分析仪由硬件和软件两大部分组成。硬件包括检测器、信号处理器、稀释器、显示器、电源、壳体、键盘(或按键)；软件为仪器固有软件。主要性能指标：准确性：a) 红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)≤3.0%b) 白细胞(WBC)≤5.0% c) 血小板(PLT)≤15.0% 重复性：a) 红细胞(RBC)、白血胞(WBC)、血红蛋白(HGB) CV≤2.0% b) 血小板(PLT)CV≤4.0% 电源：交流220V±22V50HZ±1HZ 电气安全执行国家标准GB4793.1-2007《测量、控制和试验室用电气 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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