| 器械名称 | 波士顿 依维莫司洗脱冠状动脉支架系统(商品名：PROMUS Element) | 快速交换胆道球囊扩张导管(商品名：Hurricane) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学公司 | 波士顿科学公司 |
| 适用范围 | 该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm)，参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。 | 该产品的建议用途为对胆管树和奥迪氏括约肌的狭窄部位进行内窥镜下扩张处理。该产品可用于造影剂注入。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成，预安装于递送系统上。支架上有药物涂层，由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 | |
| 用途 | 该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm)，参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成，预安装于递送系统上。支架上有药物涂层，由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 | 该产品为双腔导管结构，由球囊、单腔模压件、导管杆、歧管、手柄管、手柄、流量开关和通管丝组成。球囊的材料为尼龙12，涂有硅酮360液涂层，有两处不透射线标记，不透射线标记的材料为钽；单腔模压件的材料为含氯氧化铋的Pebax 7233；导管杆的材料为含氯氧化铋的Pebax 6333；歧管的材料为Pebax 5533；手柄管的材料为Pebax6333；手柄的材料为尼龙11；流量开关由护盖、接头配件、阀和导衬组成，阀的材料为硅酮，其他组件的材料为聚碳酸酯；通管丝的材料为304不锈钢。导管的导丝腔起始于导管远端末端 |
| 使用方法 | 该产品可改善冠状动脉内腔直径，适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm)，参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成，预安装于递送系统上。支架上有药物涂层，由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。