| 器械名称 | 可溶性fms样酪氨酸激酶-1定标液 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL | CA-7000 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 体外定量检测人血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)浓度。 | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | M：包被链霉亲合素的磁珠微粒；包被链霉亲合素的磁珠微粒；防腐剂。R1：生物素化的抗sFlt-1抗体；生物素化的抗sFlt-1单克隆抗体(小鼠)，磷酸盐缓冲液；防腐剂。R2：Ru(bpy)32+标记的抗sFlt-1抗体，钌标记的抗sFlt-1单克隆抗体(小鼠)复合物，磷酸盐缓冲液；防腐剂。产品有效期：存放于2-8℃，保存15个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 |
| 用途 | 体外定量检测人血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 仪器主要由主机、进样器、气动组件(外设)、电源组件(外设)组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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