| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)检测试剂盒(电化学发光法) | C肽诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 人份/盒 | 03184897190 100个测试 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性测定人体血清和血浆中HIV-1p24抗原和HIV-1,包括O群,和HIV-2抗体。 | 用免疫分析法定量测定人体血清、血浆和尿液中C肽浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M(链霉亲和素包被的微粒);R1(生物素抗p24 抗体,HIV-1/-2 特异联合抗原(大肠埃希氏杆菌E.coli)和HIV-1/-2特异肽),R2(钌复合体标记的抗p24 抗体,HIV-1/-2 特异联合抗原(E.coli)和HIV-1/-2特异肽)、Cal1 阴性定标液;Cal2 阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 试剂 M： M-链亲和素包被的微粒 每瓶6.5ml；链亲和素包被的微粒，0.72mg/ml；结合力：470ng生物素/mg微粒；经过防腐处理。试剂R1：生物素抗C－肽单克隆抗体每瓶9ml；生物素抗C－肽单克隆抗体（大鼠）1mg/L；磷酸盐缓冲液50mmol/L，PH值6.0；经过防腐处理。试剂R2：钌（Ru）标记的抗C－肽特异性单克隆抗体 每瓶9ml；钌复合体标记的抗C－肽单克隆抗体（大鼠）0.4mg/L；磷酸盐缓冲液50mmol/L，PH值6.0；经过防腐处理。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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