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基本资料对比
器械名称 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)检测试剂盒(电化学发光法)孕酮检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100 人份/盒100 测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该产品用于体外定性测定人体血清和血浆中HIV-1p24抗原和HIV-1,包括O群,和HIV-2抗体。用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆中的孕酮。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: M(链霉亲和素包被的微粒);R1(生物素抗p24 抗体,HIV-1/-2 特异联合抗原(大肠埃希氏杆菌E.coli)和HIV-1/-2特异肽),R2(钌复合体标记的抗p24 抗体,HIV-1/-2 特异联合抗原(E.coli)和HIV-1/-2特异肽)、Cal1 阴性定标液;Cal2 阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5mL;链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1:生物素化的抗孕酮抗体(灰盖),1 瓶,10mL;生物素化的抗孕酮抗体(小鼠)浓度0.15mg/L,磷酸盐缓冲液25mmol/L,pH值7.0;含防腐剂。R2:钌(Ru)标记的孕酮-多肽(黑盖),1 瓶,8mL ;钌(Ru)标记的孕酮-多肽(蔬菜源)浓度10ng/mL,磷酸盐缓冲液25mmol/L,pH值7.0; 含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月.。附件:注册产品标准,产
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产品特点
注意事项

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