| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)检测试剂盒(电化学发光法) | 胆固醇检测试剂盒(酶比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 人份/盒 | 12 x 65 mL;6 x 258 mL;4 x 641 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性测定人体血清和血浆中HIV-1p24抗原和HIV-1,包括O群,和HIV-2抗体。 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，以酶学方法体外直接定量测定人血清和血浆中胆固醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M(链霉亲和素包被的微粒);R1(生物素抗p24 抗体,HIV-1/-2 特异联合抗原(大肠埃希氏杆菌E.coli)和HIV-1/-2特异肽),R2(钌复合体标记的抗p24 抗体,HIV-1/-2 特异联合抗原(E.coli)和HIV-1/-2特异肽)、Cal1 阴性定标液;Cal2 阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1 PIPES缓冲液：75 mmol/L，pH6.8；Mg 2+：10 mmol/L；胆酸钠：0.2 mmol/L；4-氨基比林≥ 0.15 mmol/L；苯酚≥4.2 mmol/L；脂肪醇聚乙二醇酯：1 %；胆固醇酯酶 (假单胞菌属≥0.5 U/mL (8.33 μkat/L)；胆固醇氧化酶(大肠杆菌)≥ 0.15U/mL (2.5μkat/L)；过氧化物酶 (辣根)≥0.25U/mL (4.17μkat/L)；稳定剂；防腐剂。产品有效期：2-8℃,保存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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