| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)检测试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺球蛋白核实试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 人份/盒 | 1 x 50 测试 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性测定人体血清和血浆中HIV-1p24抗原和HIV-1,包括O群,和HIV-2抗体。 | 甲状腺球蛋白核实试剂主要与Elecsys Tg 检测相结合，以评估潜在的干扰效应并辅助核实 相应的Tg值。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： M(链霉亲和素包被的微粒);R1(生物素抗p24 抗体,HIV-1/-2 特异联合抗原(大肠埃希氏杆菌E.coli)和HIV-1/-2特异肽),R2(钌复合体标记的抗p24 抗体,HIV-1/-2 特异联合抗原(E.coli)和HIV-1/-2特异肽)、Cal1 阴性定标液;Cal2 阳性定标液。产品有效期：2-8℃保存,有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 瓶1：Tg 核实试剂(黑色螺旋盖)，1 瓶为3 mL：约850 ng/mL Tg(人)，提取自冻干人血清基质。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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