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基本资料对比
器械名称 糖类抗原19-9定标液乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4x1.0mL100测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于在Elecsys和 cobas e免疫分析仪上对CA 19-9检测项目进行定标。用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖),2瓶,1.0 mL/瓶:人血清,防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖),2瓶,1.0mL/瓶:抗-HBc IgM(人源)>100 PEI-U/mLb的人血清;防腐剂。
用途 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。
结构及其组成 CA19-9 Cal1:2瓶,每瓶1.0 mL;CA19-9 Cal2:2瓶,每瓶1.0 mL 。定标液含有浓度约为(20 U/mL和250 U/mL)的CA19-9人基质血清;防腐处理。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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