| 器械名称 | 抗甲状腺球蛋白自身抗体测定试剂盒(化学发光法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清或肝素和EDTA抗凝血浆中抗甲状腺球蛋白自身抗体的含量。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁性微粒，包被有人甲状腺球蛋白； 1.0ml 低浓度定标液：浓度约为80.0IU/mL的人源抗人Tg抗体，磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高浓度定标液：浓度约为3500.0IU/mL的人源抗人Tg抗体，磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)； 11.5ml 示踪剂：含山羊源多克隆抗人Tg抗体，用异鲁米诺衍生物标记，磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)；2x28ml分析缓冲液/稀释液：含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。产品有效期：2- | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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