器械名称 | 抗甲状腺球蛋白自身抗体测定试剂盒(化学发光法) | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 100测试/盒 4×100测试/盒 4×500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于定量检测人血清或肝素和EDTA抗凝血浆中抗甲状腺球蛋白自身抗体的含量。 | 运用化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术,定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液:磁性微粒,包被有人甲状腺球蛋白; 1.0ml 低浓度定标液:浓度约为80.0IU/mL的人源抗人Tg抗体,磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠); 1.0ml 高浓度定标液:浓度约为3500.0IU/mL的人源抗人Tg抗体,磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠); 11.5ml 示踪剂:含山羊源多克隆抗人Tg抗体,用异鲁米诺衍生物标记,磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠);2x28ml分析缓冲液/稀释液:含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。产品有效期:2- | 试剂盒:微粒子,1或4瓶(6.6mL/100测试瓶; 27.0 ml/500测试瓶)在MES缓冲液中配制的HCV (大肠杆菌,酵母,重组体)包被的微粒子。最低浓度:0.14%固体物质。防腐剂:抗菌剂。结合物,1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的鼠IgG/IgM抗体结合物。最低浓度:(IgG)8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。项目稀释液,1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶;50.9mL/500测试瓶)在TR |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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