| 器械名称 | 抗甲状腺球蛋白自身抗体测定试剂盒(化学发光法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 通用型10mlX8 标准：1mlX10（单独包装） |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清或肝素和EDTA抗凝血浆中抗甲状腺球蛋白自身抗体的含量。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)：胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2(R2)：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3(R3)是沉淀剂；试剂4(R4)是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 | |
| 用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁性微粒，包被有人甲状腺球蛋白； 1.0ml 低浓度定标液：浓度约为80.0IU/mL的人源抗人Tg抗体，磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高浓度定标液：浓度约为3500.0IU/mL的人源抗人Tg抗体，磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)； 11.5ml 示踪剂：含山羊源多克隆抗人Tg抗体，用异鲁米诺衍生物标记，磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)；2x28ml分析缓冲液/稀释液：含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。产品有效期：2- | 试剂1（R1）：胆固醇酯酶（CEH）≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶（CHOD）≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml；试剂2（R2）：磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L；试剂3（R3）是沉淀剂；试剂4（R4）是加速剂；标准组分为LDL-C定值血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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