器械名称 | 促卵泡激素测定试剂盒(化学发光法) | 金菩嘉 EGFR基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | |
适用范围 | 用于定量检测人血清或枸橼酸钠抗凝血浆中促卵泡激素的含量。 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。 | |
结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液:磁性微粒,包被有小鼠源抗-FSH单克隆抗体; 1.0ml 低浓度定标液:浓度约为3IU/L的马源FSH,人血清白蛋白溶液; 1.0ml高浓度定标液:浓度约为200IU/L的马源FSH,人血清白蛋白溶液; 16ml 示踪剂:含小鼠源单克隆抗-FSH抗体,用异鲁米诺衍生物标记。产品有效期:2-8℃保存,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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