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基本资料对比
器械名称 促卵泡激素测定试剂盒(化学发光法)康美天鸿 14种高危人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒12人份/盒;24人份/盒;48人份/盒
产家 北京康美天鸿生物科技有限公司
适用范围 用于定量检测人血清或枸橼酸钠抗凝血浆中促卵泡激素的含量。本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。
结构及其组成 2.3ml 磁性微粒悬浮液:磁性微粒,包被有小鼠源抗-FSH单克隆抗体; 1.0ml 低浓度定标液:浓度约为3IU/L的马源FSH,人血清白蛋白溶液; 1.0ml高浓度定标液:浓度约为200IU/L的马源FSH,人血清白蛋白溶液; 16ml 示踪剂:含小鼠源单克隆抗-FSH抗体,用异鲁米诺衍生物标记。产品有效期:2-8℃保存,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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