| 器械名称 | 人绒膜促性激素测定试剂盒(化学发光法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁微粒，表面包被小鼠源抗-β hCG单克隆抗体； 1.0ml 低值定标液：浓度约为3.5mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素，PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高值定标液：浓度约为3500mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素，PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠)； 28ml 示踪物溶液：标记上异米鲁诺的小鼠源抗-βhCG单克隆抗体，含BSA，IgG(小鼠源)和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 25ml稀释液：含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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