| 器械名称 | 人绒膜促性激素测定试剂盒(化学发光法) | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁微粒，表面包被小鼠源抗-β hCG单克隆抗体； 1.0ml 低值定标液：浓度约为3.5mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素，PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高值定标液：浓度约为3500mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素，PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠)； 28ml 示踪物溶液：标记上异米鲁诺的小鼠源抗-βhCG单克隆抗体，含BSA，IgG(小鼠源)和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 25ml稀释液：含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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