器械名称 | 人绒膜促性激素测定试剂盒(化学发光法) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 400次筛查测试/盒;80次鉴定测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于定量检测人血清中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型,流感病毒B型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液:磁微粒,表面包被小鼠源抗-β hCG单克隆抗体; 1.0ml 低值定标液:浓度约为3.5mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素,PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠); 1.0ml 高值定标液:浓度约为3500mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素,PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠); 28ml 示踪物溶液:标记上异米鲁诺的小鼠源抗-βhCG单克隆抗体,含BSA,IgG(小鼠源)和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 25ml稀释液:含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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