| 器械名称 | 人绒膜促性激素测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBc) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清中人绒毛膜促性腺激素的含量。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBc，适用于人体血清或血浆类样本。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁微粒，表面包被小鼠源抗-β hCG单克隆抗体； 1.0ml 低值定标液：浓度约为3.5mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素，PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高值定标液：浓度约为3500mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素，PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠)； 28ml 示踪物溶液：标记上异米鲁诺的小鼠源抗-βhCG单克隆抗体，含BSA，IgG(小鼠源)和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 25ml稀释液：含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBcAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HBc抗体；阳性对照：含抗-HBc抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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