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基本资料对比
器械名称 人绒膜促性激素测定试剂盒(化学发光法)万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 用于定量检测人血清中人绒毛膜促性腺激素的含量。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 2.3ml 磁性微粒悬浮液:磁微粒,表面包被小鼠源抗-β hCG单克隆抗体; 1.0ml 低值定标液:浓度约为3.5mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素,PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠); 1.0ml 高值定标液:浓度约为3500mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素,PBS缓冲液(含有BSA和0.09%叠氮钠); 28ml 示踪物溶液:标记上异米鲁诺的小鼠源抗-βhCG单克隆抗体,含BSA,IgG(小鼠源)和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 25ml稀释液:含有BSA和0.09%叠氮钠的磷酸盐缓冲液。 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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