| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶自身抗体测定试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 100 人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量检测人血清和血浆(EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝)抗TPO自身抗体的含量。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁性微粒，包被甲状腺过氧化物酶(重组后的)； 1.0ml 低浓度定标液：浓度约为10IU/mL的人源甲状腺过氧化物酶抗体，磷酸盐缓冲液(含0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高浓度定标液：浓度约为1200IU/mL的人源甲状腺过氧化物酶抗体，磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)； 2x28ml 缓冲液/稀释液：磷酸盐缓冲液(含0.09%叠氮钠)； 11.5ml示踪剂：含山羊源性的抗人IgG多克隆抗体，用异鲁米诺衍生物标记。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册 | 磁颗粒，校准品1，校准品2，缓冲液C，缓冲液Z，标记物。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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