| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶自身抗体测定试剂盒(化学发光法) | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人血清和血浆(EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝)抗TPO自身抗体的含量。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
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| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液：磁性微粒，包被甲状腺过氧化物酶(重组后的)； 1.0ml 低浓度定标液：浓度约为10IU/mL的人源甲状腺过氧化物酶抗体，磷酸盐缓冲液(含0.09%叠氮钠)； 1.0ml 高浓度定标液：浓度约为1200IU/mL的人源甲状腺过氧化物酶抗体，磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠)； 2x28ml 缓冲液/稀释液：磷酸盐缓冲液(含0.09%叠氮钠)； 11.5ml示踪剂：含山羊源性的抗人IgG多克隆抗体，用异鲁米诺衍生物标记。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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