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基本资料对比
器械名称 抗甲状腺过氧化物酶自身抗体测定试剂盒(化学发光法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100人份/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 用于定量检测人血清和血浆(EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝)抗TPO自身抗体的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 2.3ml 磁性微粒悬浮液:磁性微粒,包被甲状腺过氧化物酶(重组后的); 1.0ml 低浓度定标液:浓度约为10IU/mL的人源甲状腺过氧化物酶抗体,磷酸盐缓冲液(含0.09%叠氮钠); 1.0ml 高浓度定标液:浓度约为1200IU/mL的人源甲状腺过氧化物酶抗体,磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠); 2x28ml 缓冲液/稀释液:磷酸盐缓冲液(含0.09%叠氮钠); 11.5ml示踪剂:含山羊源性的抗人IgG多克隆抗体,用异鲁米诺衍生物标记。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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