器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶自身抗体测定试剂盒(化学发光法) | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 | |
适用范围 | 用于定量检测人血清和血浆(EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝)抗TPO自身抗体的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
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产品说明 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 2.3ml 磁性微粒悬浮液:磁性微粒,包被甲状腺过氧化物酶(重组后的); 1.0ml 低浓度定标液:浓度约为10IU/mL的人源甲状腺过氧化物酶抗体,磷酸盐缓冲液(含0.09%叠氮钠); 1.0ml 高浓度定标液:浓度约为1200IU/mL的人源甲状腺过氧化物酶抗体,磷酸盐缓冲液(含BSA和0.09%叠氮钠); 2x28ml 缓冲液/稀释液:磷酸盐缓冲液(含0.09%叠氮钠); 11.5ml示踪剂:含山羊源性的抗人IgG多克隆抗体,用异鲁米诺衍生物标记。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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