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基本资料对比
器械名称 人工肩关节系统手术器械(商品名:Zimmer Trabecular Metal)全膝关节手术工具(商品名:NexGen)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 捷迈公司捷迈公司
适用范围 该产品为一套手术工具,用于临床进行全肩或半肩置换手术中。所有产品均不能与任何气动、电动等有源器械连接使用。该产品用于人工膝关节置换时,配合进行暴露关节、钻孔定位、截骨对线、测量以及试模复位。

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说明书对比
产品说明

  该产品包括切骨导向器、远端导向器、平台钻导向器、圆锥形钻、平台钻、钻组件、打击器、插入器、钻头定程停止器、控制手柄、平台插入器、导针、加压塞、测深器、肩盂置换器、肩盂试模、肱骨远端试模、聚乙烯插入器试模、锥形内衬试模、内衬打击器、肱骨间隔器试模、双锥型试模、骨小梁金属反球型肩盂试模、双锥型取出器闩、鞋拔拉钩。

用途
结构及其组成 该产品包括切骨导向器、远端导向器、平台钻导向器、圆锥形钻、平台钻、钻组件、打击器、插入器、钻头定程停止器、控制手柄、平台插入器、导针、加压塞、测深器、肩盂置换器、肩盂试模、肱骨远端试模、聚乙烯插入器试模、锥形内衬试模、内衬打击器、肱骨间隔器试模、双锥型试模、骨小梁金属反球型肩盂试模、双锥型取出器闩、鞋拔拉钩。其中衬垫插入器及试模采用符合ASTM D6778聚甲醛(聚氧化甲烯、乙缩醛)模塑和挤塑材料的标准分类标准表POM中02组别共聚物种类的材料制成,其余部件采用达到ISO 5832-1 外科植入物用不锈钢 该产品由试模、切割导向器、钻孔、扩孔器、钻头、间隔器等组成;材料包括ISO 5832-4和ISO5832-12中的锻造或铸造不锈钢、ISO 16061中的聚醚酰胺和聚甲醛、YY 0294.1的不锈钢;非灭菌包装,可重复使用。
使用方法
产品特点
注意事项

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