| 器械名称 | Ⅰ型单纯疱疹病毒IgG检测试剂盒(电化学发光法) | 甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 200 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用免疫学方法体外定性测定人血清和血浆中HSV-1 IgG抗体含量。 | 用于罗氏全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 包被链霉亲合素的磁珠微粒，1瓶，6.5ml；包被链霉亲合素的磁珠微粒，0.72mg/ml；防腐剂。 R1 生物素化的HSV-1抗原，1瓶，9mL：生物素化HSV-1特异性抗原(重组体，大肠杆菌)＞150ug/L，MES缓冲液50mmol/L，pH值6.5；防腐剂。 R2 Ru(bpy)32+标记的HSV-1抗原，1瓶，9mL；钌标记的HSV-1特异性抗原(重组体，大肠杆菌)＞150ug/L，MES缓冲液50mmol/L，pH 6.5；防腐剂。 Cal1 阴性定标液1，2瓶(低压冻干)，每瓶1.0mL： | 试剂1：巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2：示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的T4衍生物，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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