| 器械名称 | 二氧化碳激光治疗机 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 40C | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | |
| 适用范围 | 该治疗机用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射，以达到治疗的目的。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由以下结构组成：由CO2激光主机(包括CO2激光器、操作控制显示面板、电源及控制系统、安全及防护系统、冷却系统)、CO2激光关节臂传输系统(7关节臂和125mm手具、脚踏开关，传输附件(包含鼻咽喉用手具及套件、鼻用手具及套件、耳用手具和712显微镜适配器)组成。产品性能如下： 模式:TEM00;终端输出功率1－40W, SUPERPULSE平均功率范围0.5－15W, PULSE平均功率范围1－35W;在50mm工作距离时焦斑直径0.1mm,在400mm工作距离时散斑直径6.7mm;脉冲宽度可根据开 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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