| 器械名称 | 超敏C反应蛋白检测试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25T/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 韩国 BoditechMEDInc. | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测血液中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。反应板：含有鼠抗人CRP单克隆抗体0.5ug和兔IgG0.25ug。缓冲液：含有荧光标记的抗人CRP（鼠单克隆，1ug/ml）荧光标记的抗兔IgG，1%的凝胶稳定剂，0.1%的叠氮化钠。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量检测血液中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。 | |
| 结构及其组成 | 由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。反应板：含有鼠抗人CRP单克隆抗体0.5ug和兔IgG0.25ug。缓冲液：含有荧光标记的抗人CRP（鼠单克隆，1ug/ml）荧光标记的抗兔IgG，1%的凝胶稳定剂，0.1%的叠氮化钠。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 该试剂盒用于体外定量检测血液中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。反应板：含有鼠抗人CRP单克隆抗体0.5ug和兔IgG0.25ug。缓冲液：含有荧光标记的抗人CRP（鼠单克隆，1ug/ml）荧光标记的抗兔IgG，1%的凝胶稳定剂，0.1%的叠氮化钠。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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