| 器械名称 | 超敏C反应蛋白检测试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25T/盒 | |
| 产家 | 韩国 BoditechMEDInc. | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测血液中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。反应板：含有鼠抗人CRP单克隆抗体0.5ug和兔IgG0.25ug。缓冲液：含有荧光标记的抗人CRP（鼠单克隆，1ug/ml）荧光标记的抗兔IgG，1%的凝胶稳定剂，0.1%的叠氮化钠。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量检测血液中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。反应板：含有鼠抗人CRP单克隆抗体0.5ug和兔IgG0.25ug。缓冲液：含有荧光标记的抗人CRP（鼠单克隆，1ug/ml）荧光标记的抗兔IgG，1%的凝胶稳定剂，0.1%的叠氮化钠。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该试剂盒用于体外定量检测血液中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。反应板：含有鼠抗人CRP单克隆抗体0.5ug和兔IgG0.25ug。缓冲液：含有荧光标记的抗人CRP（鼠单克隆，1ug/ml）荧光标记的抗兔IgG，1%的凝胶稳定剂，0.1%的叠氮化钠。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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