| 器械名称 | 性激素结合蛋白定标液(商品名：性激素结合蛋白定标液) | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4x1ml | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该定标液专用于Elecsys免疫分析系统，用于对该仪器进行的性激素结合蛋白(SHBG)检测进行校准。 | 用于体外定性测定人体血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：Cal1: 2瓶，每瓶含1.0ml定标液1 Cal2: 2瓶，每瓶含1.0ml定标液2Cal1为马血清冷冻干燥品、Cal2为人血清冷冻干燥品。 | M：链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖)；R1：HEPES缓冲液(灰色瓶盖)；R2：HEPES缓冲液(黑色瓶盖)；R1a：冻干生物素化HCV抗原(白色瓶盖)；R2a：冻干钌复合物标记HCV抗原(黑色瓶盖)；R1b：R1a的溶解液(白色瓶盖)，经过防腐处理；R2b：R2a的溶解液(黑色瓶盖)，经防腐处理； Cal1：阴性定标液1(白色瓶盖)，经防腐处理人血清；Cal2：阳性定标液2(黑色瓶盖)，抗HCV抗体阳性人血清，经过防腐处理。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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