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基本资料对比
器械名称 性激素结合蛋白定标液(商品名:性激素结合蛋白定标液)人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(p24)检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4x1ml100 测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该定标液专用于Elecsys免疫分析系统,用于对该仪器进行的性激素结合蛋白(SHBG)检测进行校准。该产品用于定性测定人血清和血浆中的HIV-1 p24 抗原以及HIV-1(包括O组)和HIV-2抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:Cal1: 2瓶,每瓶含1.0ml定标液1 Cal2: 2瓶,每瓶含1.0ml定标液2Cal1为马血清冷冻干燥品、Cal2为人血清冷冻干燥品。 产品组成: M 包被链霉亲合素的磁珠微粒;R0 MES缓冲液50 mmol/L;R1 抗p24~,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)~, HIV-1/-2特异性肽~生物素;R2 抗p24~,HIV-1/-2特异性重组抗原(大肠杆菌)~,HIV-1/-2特异性肽~Ru(bpy) 32+;Cal1 阴性定标液;Cal2阳性定标液。产品有效期:2-8℃保存, 有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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