概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 性激素结合蛋白定标液(商品名:性激素结合蛋白定标液)甲型肝炎病毒抗体(IgM)检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4x1ml检测试剂盒:100测试/盒;质控液:16 x 0.67mL
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该定标液专用于Elecsys免疫分析系统,用于对该仪器进行的性激素结合蛋白(SHBG)检测进行校准。用于体外定性检测人血清和血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体及相应质量控制。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:Cal1: 2瓶,每瓶含1.0ml定标液1 Cal2: 2瓶,每瓶含1.0ml定标液2Cal1为马血清冷冻干燥品、Cal2为人血清冷冻干燥品。 1.检测试剂盒:1)链霉亲合素包被的微粒(M);2)钌标记的HAV抗体 (R1);3)生物素化的抗HAVIgM抗体和HAV 抗原(R2);4)定标液:阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)各2瓶。2.质控液:以人血清为基质两个浓度范围Anti-HAV IgM的质控血清,包括PCA-HAVIGM 1(8瓶)和PC A-HAVIGM 2(8瓶)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏