器械名称 | 性激素结合蛋白定标液(商品名:性激素结合蛋白定标液) | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 4x1ml | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该定标液专用于Elecsys免疫分析系统,用于对该仪器进行的性激素结合蛋白(SHBG)检测进行校准。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中针对乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:Cal1: 2瓶,每瓶含1.0ml定标液1 Cal2: 2瓶,每瓶含1.0ml定标液2Cal1为马血清冷冻干燥品、Cal2为人血清冷冻干燥品。 | 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化的HBsAg;R2:Ru(bpy) 32+标记的HBsAg;Cal1:定标液1;Cal2:定标液2。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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